超微量分光光度計(jì)憑借其高靈敏度、快速檢測(cè)和微量樣本需求的特點(diǎn)，已成為現(xiàn)代生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中核酸與蛋白質(zhì)定量的核心工具。其核心作用體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：

　　一、高靈敏度與寬檢測(cè)范圍，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量

　　傳統(tǒng)分光光度計(jì)需1-2mL樣本體積，而超微量分光光度計(jì)僅需0.5-2μL樣本，通過(guò)表面張力固定于檢測(cè)基座表面，極大降低了珍貴樣本（如臨床活檢組織、稀有細(xì)胞裂解液）的消耗。其檢測(cè)下限可達(dá)0.5ng/μL（dsDNA），上限擴(kuò)展至37,500ng/μL（dsDNA），覆蓋從低豐度樣本到高濃度純化產(chǎn)物的全范圍定量需求。例如，在NGS文庫(kù)構(gòu)建中，可準(zhǔn)確測(cè)定文庫(kù)濃度至nM級(jí)別，確保文庫(kù)池均衡性。

　　二、多波長(zhǎng)同步檢測(cè)，保障數(shù)據(jù)可靠性

　　通過(guò)230nm、260nm、280nm、320nm四波長(zhǎng)同步掃描，可同時(shí)獲取核酸純度（A260/A280）、蛋白質(zhì)純度（A280/A260）及鹽離子污染（A230/A260）信息。例如，純DNA的A260/A280比值應(yīng)為1.8-2.0，若低于1.8可能提示蛋白質(zhì)或苯酚污染；而A260/A230比值低于2.0則表明存在鹽類或有機(jī)溶劑殘留。這種多參數(shù)分析模式顯著提升了定量結(jié)果的準(zhǔn)確性，避免了單波長(zhǎng)檢測(cè)的局限性。

　　三、快速無(wú)損檢測(cè)，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程

　　單次檢測(cè)僅需2-5秒，且樣本無(wú)需稀釋或特殊處理（如熒光染料標(biāo)記），直接使用原始樣本即可完成檢測(cè)。這一特性在高通量實(shí)驗(yàn)中尤為重要——例如，在CRISPR基因編輯實(shí)驗(yàn)中，可快速測(cè)定gRNA合成產(chǎn)物的濃度與純度，指導(dǎo)后續(xù)轉(zhuǎn)染體系優(yōu)化；在蛋白質(zhì)表達(dá)純化過(guò)程中，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)洗脫峰中目標(biāo)蛋白的濃度變化，及時(shí)調(diào)整收集策略。此外，檢測(cè)后樣本可回收用于下游實(shí)驗(yàn)（如PCR、Westernblot），避免了傳統(tǒng)方法中樣本損耗導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)重復(fù)。

　　總結(jié)：超微量分光光度計(jì)通過(guò)微量樣本檢測(cè)、多參數(shù)分析和快速無(wú)損操作，為核酸與蛋白質(zhì)定量提供了高效、精準(zhǔn)的解決方案，成為現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的核心設(shè)備。